Disponível a primeira imunoterapia para câncer de mama no Brasil

Após aprovação pela Anvisa em 13 de maio deste ano, o imunoterápico atezolizumabe (Tecentriq®), primeiro tratamento para câncer de mama regulamentado para uso no Brasil, dá mais um passo para incorporação na prática oncológica. A Câmara de Regulamentação de Mercado de Medicamentos (CMED), órgão interministerial com Secretaria-Executiva exercida pela Anvisa, aprovou o preço máximo ao consumidor na apresentação de 840 mg (14 mL).

A formulação é recomendada para tratamento de câncer de mama triplo negativo (TNBC) PD-L1+, em combinação com nab-paclitaxel. Esta aprovação foi baseada no estudo de fase 3 IMPassion 130, que, com um n de 902 pacientes, conseguiu demonstrar uma redução em 38% do risco de progressão com a associação terapêutica , em comparação com o braço que recebeu apenas nab-paclitaxel. Para o subgrupo PD-L1+ (185 pacientes), o estudo mostrou, de acordo com sua última atualização apresentada na ASCO desse ano, um ganho clinicamente relevante na SG em 7 meses.

Com a liberação do atezolizumabe para comercialização, a imunoterapia para pacientes com câncer de mama triplo-negativo integra-se ao arsenal terapêutico de oncologistas no Brasil.