O FDA aprova BLINCYTO para o tratamento da recidiva de LLA de células B.

O FDA (Food and Drug Administration) aprovou recentemente, BLINCYTO (blinatumomab) da Amgem para o tratamento de recidiva da LLA de origem em células B em adultos e crianças.

Como base desta aprovação, o FDA considerou os dados de sobrevida global do estudo TOWER com mediana de 7,7 meses versus 4,0 meses da quimioterapia padrão.

BLINCYTO é a primeira imunoterapia Biespecífica de células T (BiTE®) a demonstrar uma sobrevida maior versus a quimioterapia padrão.

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