Dr. Jayr Schmidt Filho, diretor da onco-hematologia do A.C.Camargo Cancer Center, comenta os trabalhos sobre terapia celular com enfoque na área apresentados no AACR Annual Meeting 2020.
Um dos estudos comentados pelo oncologista foi apresentado pela Dra. Haneen Shalabi e demonstrou dados de eficácia e segurança de um estudo fase 1 utilizando células CAR-T bivalentes ou biespecíficas para ambos os antígenos CD19/CD22. Foram incluídos pacientes crianças a partir de 3 anos e em adultos jovens com até 30 anos, com leucemia linfoblástica aguda de células B (ALL) e linfoma difuso de grandes células B, no contexto de doenças recidivadas e refratárias.
Outro destaque foi apresentado por uma empresa de biotecnologia chinesa. O estudo demonstrou pela primeira vez resultados das células CAR-T universais ou células CAR-T alogênicas para pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda de células T no contexto de doença recidivada ou refratária.
Por fim, o especialista comentou a análise preliminar de outro interessante estudo de fase 1/2 (ZUMA-6), que avaliou o uso de um produto comercial já aprovado pelo FDA e outras agências reguladoras de países na Europa e Ásia: o axicabtagene ciloleucel. Trata-se de uma imunoterapia com células T autólogas geneticamente modificadas dirigidas para o CD19, para tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B doença no contexto de doença recidivada/refratária.
O ZUMA 6 avaliou os resultados do axicabtagene ciloleucel com o anticorpo anti-PD-L1 atezolizumabe e mostrou um perfil de segurança gerenciável, consistente com o estudo ZUMA-1, sem evidência significativa de aumento de incidência de eventos adversos.
Saiba mais:
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10759
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10760
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/9045/presentation/10798
Locke, FL et al. Long-term safety and activity of axicabtagene ciloleucel in refractory large B-cell lymphoma (ZUMA-1): a single-arm, multicentre, phase 1-2 trial. Lancet Oncol. 2019 Jan;20(1):31-42
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