No dia 02/10/17 a ANVISA (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou OPDIVO (nivolumabe) para o tratamento de linfoma de Hodgkin em pacientes que recidivaram ou progrediram pós-transplante e uso de brentuximabe.
A aprovação foi baseada nos resultados dos estudos checkmate 039 e checkmate 205, que apresentaram dados significativos de eficácia no tratamento de pacientes que já foram expostos a múltiplas linhas terapêuticas e demonstraram uma taxa de resposta objetiva de 87%.
“Esta com certeza é uma excelente noticia para os nossos pacientes que já fizeram diversas linhas de tratamento e precisam de mais chances de continuar a luta contra esta doença, agora com um novo esquema terapêutico, onde o medicamento ajuda o próprio sistema imune da pessoa a vencer esta batalha”, comentou o Dr. Jacques Tabacof.
Dr. Jacques Tabacof.
Hematologista e Oncologista do Hospital Alemão Oswaldo Cruz e do do Centro Paulista de Oncologia.
Membro da SBOC, ASCO e SBHH.
Alameda Campinas, 579 – Jardim Paulista, São Paulo – SP, 01404-100
CEO: Thomas Almeida
Editor científico: Paulo Cavalcanti
Redatora: Bruna Marchetti
© 2020 Oncologia Brasil
A Oncologia Brasil é uma empresa do Grupo MDHealth. Não provemos prescrições, consultas ou conselhos médicos, assim como não realizamos diagnósticos ou
tratamentos.