O câncer de mama é um grupo heterogêneo de neoplasias, sendo os tumores HR+/HER2- os mais comuns, representando cerca de 70% dos casos diagnosticados. Embora as terapias tenham avançado, muitos pacientes desenvolvem metástases, o que piora o prognóstico e os desfechos clínicos. Para esses casos, a terapia endócrina associada a inibidores de ciclina (CDK4/6) é recomendada como tratamento de primeira linha. Contudo, a resistência endócrina é uma realidade, resultando em opções limitadas com baixas taxas de resposta e aumento das toxicidades ao longo do tratamento.
Nas últimas duas décadas, a compreensão da complexidade do câncer de mama levou ao surgimento de novas alternativas terapêuticas, permitindo um tratamento mais personalizado. O sacituzumabe govitecana (Trodelvy®) é um anticorpo conjugado à droga que tem mostrado resultados promissores em ensaios clínicos para pacientes com câncer de mama HR+/HER2- metastático. O estudo TROPiCS-02, um ensaio clínico de fase III, demonstrou que o sacituzumabe govitecana oferece uma sobrevida livre de progressão e uma sobrevida global significativamente melhores em comparação ao tratamento de escolha do médico.
Além disso, a eficácia do sacituzumabe govitecana não depende da expressão de TROP-2, conforme demonstrado nas análises do TROPiCS-02, o que elimina a necessidade de testagem prévia desse marcador. O estudo EVER-132-002, que incluiu uma coorte asiática, corroborou esses achados, apresentando resultados consistentes em termos de segurança e eficácia.
Sob a curadoria do Dr. Carlos Barrios, essa separata aborda os detalhes dos resultados dos estudos que apresentaram o perfil de segurança e eficácia favoráveis do sacituzumabe govitecana para o tratamento do câncer de mama triplo negativo. Acesse e confira na íntegra!
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