O FDA (Food and Drug Administration) aprovou recentemente, BLINCYTO (blinatumomab) da Amgem para o tratamento de recidiva da LLA de origem em células B em adultos e crianças.
Como base desta aprovação, o FDA considerou os dados de sobrevida global do estudo TOWER com mediana de 7,7 meses versus 4,0 meses da quimioterapia padrão.
BLINCYTO é a primeira imunoterapia Biespecífica de células T (BiTE®) a demonstrar uma sobrevida maior versus a quimioterapia padrão.