Saiba mais sobre o papel da Anvisa na aprovação de medicamentos oncológicos
A Oncologia Brasil conversou com o Dr. Renato Alencar Porto, diretor de Regulação Sanitária da Agência Nacional de Vigilância Sanitária – Anvisa, que comentou sobre o papel da agência na aprovação de medicamentos oncológicos.
Conforme mencionado pelo gestor, a mais de dois anos a Anvisa trabalha fortemente na diminuição de seus prazos para registro de medicamentos oncológicos, pensando nos pacientes. O compromisso se dá para que as drogas cheguem com a qualidade, eficácia e a segurança aos brasileiros, além de no melhor prazo possível.
“Claramente, a população brasileira tem a agência pronta para o desafio de levar à população medicamentos, cada vez mais rápido”.
O Dr. Renato comenta, também sobre a importância da realização de pesquisa clínica no Brasil, uma vez que medicamentos oncológicos são lançados cada vez mais rápido, e muitos estudos acontecem; uma forma de estar ao lado e andar passo a passo com o desenvolvimento das novas drogas medicamento é através dela, que nos traz muitos benefícios quando acontece no Brasil.
Confira mais no vídeo a seguir:
Renato Alencar Porto é graduado em Direito e especialista nas áreas de Vigilância Sanitária em Processo Civil. Ingressou na Anvisa no ano de 2005, onde coordenou a Área de Compras da Gerência de Logística. Assessorou a Diretoria Colegiada, quando de sua passagem para Assessoria Técnica da Diretoria Colegiada(ASTEC) e foi Assessor Jurídico da Gerência-Geral de Medicamentos.
Em 2009, passou a coordenar a Coordenação de Instrução e Análise de Recursos da Gerência Geral de Medicamentos, cargo que ocupou a até a posse na Diretoria Colegiada.
