Elacestranto demonstra benefício para pacientes com câncer de mama metastático RH+ que progrediram à terapia endócrina

Neste vídeo, Dra. Angelica Nogueira, Oncologista Clínica, Professora da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e Presidente do Grupo Brasileiro de Tumores Ginecológicos, comenta as atualizações do estudo EMERALD, um estudo com potencial para mudar a prática clínica

EMERALD (NCT03778931), um ensaio multicêntrico, internacional, randomizado, aberto, controlado de fase 3, recrutou pacientes na pós-menopausa com câncer de mama metastático (receptor de estrogênio positivo) ER+ HER2- que receberam 1-2 linhas anteriores de terapia endócrina (TE) e tinham progressão da TE combinada a inibidores de CDK4/6. 

A TE combinada com iCDK4/6 é a base para o tratamento do câncer de mama metastático ER+ HER2-. No entanto, a maioria dos pacientes com câncer de mama metastático ER+ eventualmente experimenta progressão da doença, incluindo o desenvolvimento de mutações ESR1 (mESR1). Elacestranto, um SERD (degradador seletivo do receptor de estrogênio) oral, é o primeiro medicamento desta classe a mostrar benefício clínico sobre o tratamento padrão em um ensaio clínico de fase III para esta população de pacientes. Neste estudo, os pacientes foram randomizados (1:1) para receberem elacestranto ou terapia padrão.  

Assista o vídeo para a análise e discussão dos dados do estudo! 

Referências:  

GS2-02 – Bardia A, et al., Elacestrant, an oral selective estrogen receptor degrader (SERD), vs investigator’s choice of endocrine monotherapy for ER+/HER2-advanced/metastatic breast cancer (mBC) following progression on prior endocrine and CDK4/6 inhibitor therapy: Results of EMERALD phase 3 trial. Presented at 2021 San Antonio Breast Cancer Symposium®.