Análise preliminar do uso de zanubrutinibe + venetoclax em pacientes TN com CLL/SLL e Del(17P)/TP53 no braço D do estudo SEQUOIA
Neste vídeo, a Dra. Adriana Scheliga, Médica Hematologista e Oncologista Clínica do Grupo Oncoclínicas, comenta sobre os impressionantes resultados das análises preliminares do braço D do estudo SEQUOIA. Acesse e confira!
Durante os dias 13 e 16 de junho de 2024, ocorre a conferência anual da European Hematology Association – EHA®, um dos principais eventos em onco-hematologia e hematologia do mundo.
Neste vídeo, a Dra. Adriana Scheliga comenta sobre uma das principais apresentações da sessão oral sobre Leucemia Linfocítica Crônica: as análises preliminares do braço D do estudo SEQUOIA.
Os pacientes incluídos no braço D do estudo possuem Del(17P) e/ou mutação em TP53 e idade ≥65 anos e, por isso, são considerados como de risco muito alto. O estudo incluiu 66 pacientes e os dados apresentados consideram o acompanhamento por um período de 31.6 meses entre novembro de 2019 e junho de 2022, no qual os pacientes foram submetidos a um braço único em que foi realizado 3 ciclos com zanubrutinibe seguido de ramp-up do aumento gradual de venetoclax até a dose de 400 mg em combinação com zanubrutinibe por 24 meses. Após esse período, os pacientes eram mantidos sob o tratamento com zanubrutinibe em monoterapia até a progressão da doença ou incidência de toxicidade.
A especialista destaca que os resultados são muito interessantes, pois observou-se que a mediana de sobrevida livre de progressão (SLP) ainda não foi atingida e a estimativa da SLP foi superior à 90%, bem como a taxa de resposta global, demonstrando resultados impactantes para o tratamento dessa população.
Acesse e confira os detalhes!
Referências:
Shuo, M.A., et al., combination of zanubrutinib + venetoclax for treatment-naive (TN) CLL/SLL with DEL(17P) and/or tp53: preliminary results from SEQUOIA arm D. Abstract nº S160. Disponível em: https://s3.eu-central-1.amazonaws.com/m-anage.com.storage.eha/temp/eha24_abstract_bodies/S160.pdf. EHA® 2024.
