ANVISA aprova Lartruvo® para tratamento de pacientes com sarcomas de partes moles
Na última terça-feira, dia 26/12/2017, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou o agente olaratumabe para uso em combinação à doxorrubicina para o tratamento de pacientes com sarcomas de partes moles. Com o nome comercial de Lartruvo ®, o produto foi registrado pelo laboratório Eli Lilly do Brasil.
O medicamento é um anticorpo monoclonal que reconhece e liga-se especificamente a uma proteína conhecida como receptor-a do fator de crescimento derivado das plaquetas (PDGFR-a). O PDGFR-a encontra-se em grandes quantidades em algumas células cancerígenas, nas quais estimula o crescimento e divisão das células. Quando olaratumabe se liga ao PDGFR-a, pode impedir o crescimento e a sobrevivência das células cancerígenas.
Comentário do Dr. Rodrigo Munhoz
Trata-se da primeira aprovação desde a década de 70 para o tratamento em primeira linha de pacientes sarcomas de partes moles. Em estudo randomizado de fase 2, esse anticorpo monoclonal anti-PDGFR-alfa, em combinação à doxorrubicina, resultou em um impressionante benefício de aproximadamente 12 meses na mediana de sobrevida global quando comparado à doxorrubicina em monoterapia.
Porém convém lembrar que, apesar de se tratar de uma droga com potencial para se tornar o tratamento padrão em primeira linha para pacientes nesse contexto, há a necessidade de confirmação da eficácia previamente sugerida em um estudo de fase 3 randomizado – esse estudo já atingiu o alvo de recrutamento e os resultados são aguardados.
Dr. Rodrigo Munhoz é Médico Oncologista do Centro de Oncologia – Hospital Sírio Libanês e do ICESP – Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, além de Coordenador do Programa de Residência Médica em Oncologia Clínica – Hospital Sírio Libanês.
