O Diário Oficial da União publicou hoje, 16 de Março de 2020 a Resolução No 715, da Anvisa, com aprovação da nova dosagem de 400mg a cada 6 semanas para indicações em monoterapia do medicamento Keytruda ®️. A nova versão representa uma forma de flexibilizar o tratamento facilitando a vida tanto do oncologista quanto a do paciente.
Procurada pela Oncologia Brasil, Márcia Datz Abadi, diretora médica da oncologia da MSD Brasil, empresa detentora do medicamento, comentou que a nova versão poderá oferecer ao paciente mais qualidade de vida.
“Estamos muito contentes com mais esta nova aprovação de posologia do Keytruda ®️ (pembrolizumabe) no Brasil. Ela permitirá uma flexibilidade do regime de tratamento, que nos dias atuais é ainda mais importante. Isso reforça mais uma vez o compromisso da MSD com foco no paciente e seu melhor tratamento, visando melhorar também a sua qualidade de vida”.
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