Lenalidomida é aprovada pela ANVISA para primeira linha de Mieloma Múltiplo
Pacientes com mieloma múltiplo (MM) têm uma nova opção de tratamento. A Anvisa aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Revlimid (lenalidomida), que na dose de 25 mg, uma vez ao dia, passou a ser indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo que não tenham recebido tratamento prévio.
Em dezembro de 2017, o medicamento foi registrado em combinação com a dexametasona para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo refratário ou recidivado que já tenham recebido pelo menos um tratamento anterior. A lenalidomida também está aprovada para pacientes com anemia dependente de transfusões decorrentes de síndrome mielodisplásica.
Os eventos adversos mais comuns reportados com o uso de Revlimid (lenalidomida) foram pneumonias, infecção no trato respiratório superior, diarreia, prisão de ventre, náusea, diminuição das células do sangue, formigamentos, tosse, fraqueza muscular, febre e testes da função hepática alterados.
