Já imaginou poder descobrir tumores em estádios tão iniciais que seriam quase certamente curáveis com um simples exame de sangue ?
O PAPER DA SEMANA, eu classificaria este trabalho tão promissor do laboratório de Victor Velculescu com o auxílio do oncologista brasiliense Alessandro Leal.
Os autores deste paper da Science Translational Medicine desta semana, nos dão muita esperança que esta pode ser uma nova avenida na cura do câncer.
Eles utilizaram a técnica de wide array focados em mais de 80 genes e analisaram o plasma de 44 indivíduos saudáveis, sem mutação em DNA circulante. Partiram então para amostras de plasma de 200 pacientes com tumores iniciais de colón, mama, ovário e pulmão e detectaram mutações entre 60 á 70% dos casos, utilizando-se de uma técnica engenhosa de biopsia liquida, chamada de targeted error correction sequencing que permite a avaliação direta ultrassensível de mudanças de sequência no DNA circulante livre de células.
A técnica em questão permitiu a definição com alta sensibilidade de mutações ativadoras. Melhor ainda, a quantificação de copias destes genes mutados correlacionou-se com risco de recidiva pelo menos em câncer colo-retal estádio II. Se estes resultados se confirmarem, pode ser uma nova era no rastreamento de câncer, de forma barata e simples.
Orgulho do Alessandro, que numa época que nossa autoestima nacional anda em baixa, nos presenteia com uma descoberta deste porte.
Bernardo Garecochea, PhD, Médico Oncologista e coordenador de Ensino e Pesquisa do Centro de Oncologia do Hospital Sírio-Libanês.
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