Mutações BRAFV600 são freqüentemente encontradas em vários subtipos de glioma. O estudo VE-BASKET foi um estudo aberto, não randomizado, de várias coortes para neoplasias não-melanoma BRAFV600- mutado. Os pacientes com gliomas BRAFV600-mutante receberam 960 mg de vemurafenibe duas vezes por dia até a progressão da doença, suspensão ou efeitos adversos intoleráveis.
Vinte e quatro pacientes com gliomas (incluindo glioblastoma, astrocitoma anaplásico, PXA, ganglioglioma anaplásico, astrocitoma pilocítico e glioma de alto grau sem outra especificação) foram tratados. A taxa de resposta objetiva confirmada foi de 25% (95% CI, 10% a 47%) e a sobrevida livre de progressão mediana foi de 5,5 meses (95% CI, 3,7 a 9,6 meses). O perfil de segurança de vemurafenibe foi consistente com o de estudos publicados anteriormente.
O vemurafenibe demonstrou evidência de atividade antitumoral duradoura em alguns pacientes com gliomas BRAFV600-mutado, embora a eficácia pareça variar qualitativamente pelo subtipo histológico. São necessários estudos adicionais para determinar o seu uso ideal em tumores cerebrais primários.
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