Afatinibe é incluso no Rol de Procedimentos da ANS

Após recomendação favorável e por unanimidade ocorrida no último mês de julho, o afatinibe (GIOTRIF®) teve inclusão no Rol de Procedimentos da ANS, que entrará em vigor a partir de 2 de janeiro de 2018. O TKI do EGFR de segunda geração foi incluído como primeira linha de tratamento para pacientes adultos com adenocarcinoma de pulmão avançado ou metastático, com mutações do EGFR.¹

O medicamento, que se mostrou capaz de aumentar a sobrevida global de pacientes com deleção do éxon 19 em dois estudos de fase III, além de aumentar sobrevida livre de progressão, taxa de resposta e qualidade de vida para a população total incluída², também mostrou vantagem em termos de eficácia em comparação direta com TKI de primeira geração, de acordo com resultados de estudo multicêntrico e randomizado.³

Referências

1. Agência Nacional de Saúde Suplementar. Disponível em <http://ans.gov.br/images/Lista_Incorpora%C3%A7%C3%A3o_Final.pdf>. Acesso em 07 nov 2017.
2. Yang JC, Wu YL, Schuler M, et al. Afatinib versus cisplatin-based chemotherapy for EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6): analysis of overall survival data from two randomized, phase 3 trials. Lancet Oncol 2015; 16: 141-51
3. Park K, Tan EH, O’Byrne K et al. Afatinib versus gefitinib as first-line treatment for patients with advanced non-small cell lung cancer harboring activating EGFR mutations; LUX-Lung 7. Lancet Oncol. 2016; 17(5): 577-89.