Estudo brasileiro mostrou frequência de alterações genômicas no CPCNP
A Dra. Samira Mascarenhas, oncologista clínica do Núcleo de Oncologia da Bahia e membro do Grupo Brasileiro de Oncologia Torácica (GBOT), comenta dados de trabalho apresentado por ela em pôster na 20ª World Conference on Lung Cancer, que acontece em Barcelona (Espanha), de 07 a 10 de setembro.
O trabalho é uma importante análise retrospectiva, capitaneada pelo GBOT e pelo Latin American Cooperative Oncology Group (LACOG), que analisou mais de 500 painéis genômicos de pacientes brasileiros com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP), buscando entender a frequência e o perfil de alterações somáticas nessa população. Com dados de exames das plataformas FoundationOne® e FoundationACT®, o que se encontrou foi uma predominância de mutações ativadoras no gene EGFR (23,39%), seguidas de mutações em KRAS (22,15%) e STK11 (12,09%) (figura 1).
A Dra. Samira ressaltou a importância de se conhecerem esses dados na população brasileira, para que haja esforços direcionados não só para a pesquisa e a identificação dessas alterações como também para garantir maior acesso desses pacientes a terapias-alvo que possam fazer a diferença em seus tratamentos.
A 20ª Conferência Mundial da IASLC sobre Câncer de Pulmão (WCLC 2019), da Associação Internacional para o Estudo do Câncer de Pulmão (IASLC), acontece entre os dias 07 e 10 de setembro de 2019, em Barcelona (Espanha). Acompanhe a cobertura com vídeos e textos no site oncologiabrasil.com.br/iaslc-19 e nas nossas redes sociais.
