Um estudo publicado no N Eng J Med. avaliou escalonamento de doses e toxicidade de uma nova terapia antitumoral com uma forma recombinante, não-patogênica, de polio-rinovírus quimérico (PVSRIPO), em pacientes com glioblastoma recidivado (tumores ≥ 1 cm e ≤ 5,5 cm no maior diâmetro).
Foram administradas doses intratumorais que variavam de 107 a 1010 em relação a 50% da dose infectante para culturas de tecido (TCID50). A dose de 5,0.107 TCID50 foi identificada como a ideal para estudos de fase II e apenas um efeito dose-limitante foi identificado (hemorragia intracraniana grau 4, após dose de 1010 TCID50). A sobrevida global em 24 meses foi de 21%, atingindo um platô que se manteve até 36 meses, mostrando-se maior do que o controle histórico. Dados de estudos de fase II são aguardados.
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