Tratamento com linfócitos infiltrantes de tumor (TILs) versus ipilimumabe para melanoma avançado
Neste vídeo, Dr. Roberto Pestana, oncologista clínico no Hospital Israelita Albert Einstein, comenta sobre um estudo clínico randomizado apresentado na ESMO 2022, que comparou o tratamento com linfócitos infiltrantes de tumor versus imunoterapia com ipilimumabe em segunda linha para pacientes com melanoma irressecável
A terapia com inibidores de checkpoints imunológicos revolucionou o cenário de tratamento do melanoma, apresentando taxas de respostas nunca vistas anteriormente, no entanto, ainda existe um grande caminho a ser cursado por esse tipo de terapia, uma vez que aproximadamente 50% dos pacientes não obtêm benefícios duradouros ao utilizaram esse tipo de tratamento. Dessa forma, permanece uma grande necessidade não atendida de opções de tratamento adicionais. A terapia celular adotiva com linfócitos infiltrantes de tumor (TILs) é uma modalidade de tratamento com taxas de resposta promissoras em pacientes com melanoma avançado, observada em vários ensaios de fase 1/2. No entanto, até o momento, nenhum dado de estudos de fase 3 está disponível para determinar o papel dos TILs no cenário atual de tratamento.
Neste vídeo, é apresentado resultados de um estudo multicêntrico, aberto de fase 3, em que pacientes com melanoma irressecável em estágio IIIC-IV foram randomizados 1:1 para receberem tratamento com TILs ou imunoterapia com ipilimumabe. O desfecho primário avaliado neste estudo foi sobrevida livre de progressão (SLP), e os desfechos secundários incluíram taxas de resposta (RR- geral e completo), sobrevida global (SG) e segurança.
O especialista, Dr. Roberto comenta de forma detalhada e aprofundada os resultados e implicações deste estudo, e traz perspectivas de como os achados podem impactar na prática clínica. Vale a pena conferir o conteúdo completo!
Referência:
Abstract LBA3- JBAG Haanen, M. Rohaan et al., Treatment with tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) versus ipilimumab for advanced melanoma: results from a multicenter, randomized phase 3 trial. Annals of Oncology (2022) 33 (suppl_7): S808-S869. 10.1016/annonc/annonc1089
