Neste vídeo, Dr. Roberto Pestana, oncologista clínico no Hospital Israelita Albert Einstein, comenta sobre um estudo clínico randomizado apresentado na ESMO 2022, que comparou o tratamento com linfócitos infiltrantes de tumor versus imunoterapia com ipilimumabe em segunda linha para pacientes com melanoma irressecável
A terapia com inibidores de checkpoints imunológicos revolucionou o cenário de tratamento do melanoma, apresentando taxas de respostas nunca vistas anteriormente, no entanto, ainda existe um grande caminho a ser cursado por esse tipo de terapia, uma vez que aproximadamente 50% dos pacientes não obtêm benefícios duradouros ao utilizaram esse tipo de tratamento. Dessa forma, permanece uma grande necessidade não atendida de opções de tratamento adicionais. A terapia celular adotiva com linfócitos infiltrantes de tumor (TILs) é uma modalidade de tratamento com taxas de resposta promissoras em pacientes com melanoma avançado, observada em vários ensaios de fase 1/2. No entanto, até o momento, nenhum dado de estudos de fase 3 está disponível para determinar o papel dos TILs no cenário atual de tratamento.
Neste vídeo, é apresentado resultados de um estudo multicêntrico, aberto de fase 3, em que pacientes com melanoma irressecável em estágio IIIC-IV foram randomizados 1:1 para receberem tratamento com TILs ou imunoterapia com ipilimumabe. O desfecho primário avaliado neste estudo foi sobrevida livre de progressão (SLP), e os desfechos secundários incluíram taxas de resposta (RR- geral e completo), sobrevida global (SG) e segurança.
O especialista, Dr. Roberto comenta de forma detalhada e aprofundada os resultados e implicações deste estudo, e traz perspectivas de como os achados podem impactar na prática clínica. Vale a pena conferir o conteúdo completo!
Referência:
Abstract LBA3- JBAG Haanen, M. Rohaan et al., Treatment with tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) versus ipilimumab for advanced melanoma: results from a multicenter, randomized phase 3 trial. Annals of Oncology (2022) 33 (suppl_7): S808-S869. 10.1016/annonc/annonc1089
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