< 1 min. de leituraA ANVISA aprovou venetoclax em combinação com rituximabe
para o tratamento da Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) em pacientes adultos
que tenham recebido pelo menos uma terapia prévia. Essa terapia combinada prevê
a duração fixa de tratamento de 24 meses.
O venetoclax possui registro no Brasil desde 07/2018, com as
seguintes indicações:
- em monoterapia para o tratamento de LLC com
deleção 17p e/ou mutações no TP53 em pacientes que receberam tratamento prévio
com inibidor de receptor de célula B (BCRi) ou que, a critério médico, não sejam
elegíveis ao inibidor de receptor de célula B;
- em monoterapia para o tratamento de LLC sem
deleção 17p e/ou mutações no TP53 e que receberam tratamento prévio com
imunoquimioterapia e inibidor de receptor de célula B.
- para pacientes recém diagnosticados com leucemia
mielóide aguda e que são inelegíveis para quimioterapia intensiva, em
combinação com um agente hipometilante, ou em combinação com citarabina em
baixa dose.
Com esta aprovação, a terapia combinada de venetoclax mais rituximabe passa a ser uma importante opção de tratamento para LLC, livre de quimioterapia, e com duração fixa de tratamento.
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