Brentuximabe vedotin é incorporado ao SUS para Linfoma de Hodgkin
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O medicamento brentuximabe vedotina foi incorporado, no âmbito do Sistema Único de Saúde, para o tratamento de pacientes adultos com linfoma de Hodgkin refratário ou recidivado após transplante autólogo de células tronco hematopoéticas (TACTH), conforme protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde. O medicamento possui registro na ANVISA desde setembro/2014 e está indicado para o tratamento de pacientes adultos com:
- Linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ recidivado ou refratário após TACTH ou após pelo menos dois tratamentos anteriores, quando o TACTH ou a poliquimioterapia não for uma opção de tratamento
- Linfoma anaplásico de grandes células sistêmico (LAGCs) recidivado ou refratário
- Linfoma de Hodgkin com risco aumentado de recidiva ou progressão após TACTH
Conforme determina o art. 25 do Decreto 7.646/2011, o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento e oitenta dias.
