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11/01/2018
Empliciti (elotuzumabe), produzido pela Bristol-Myers Squibb, é a única terapia que demonstrou benefício de sobrevida livre de progressão (PFS) mantida em 3 anos A biofarmacêutica Bristol–Myers Squibb (BMS) […]
17/11/2017
O U.S. Food and Drug Administration – FDA, nos Estados Unidos, concedeu aprovação para o uso de dasatinibe (Sprycel®) em pacientes pediátricos com leucemia mieloide crônica […]
03/10/2017
No dia 02/10/17 a ANVISA (Agencia Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou OPDIVO (nivolumabe) para o tratamento de linfoma de Hodgkin em pacientes que recidivaram ou progrediram […]
01/09/2017
No dia 30 de agosto de 2017 o Food and Drug Administration (FDA) Norte-Americano aprovou o agente Kymriah (tisagenlecleucel) para uso como terapia celular adotiva para […]
14/07/2017
O FDA (Food and Drug Administration) aprovou recentemente, BLINCYTO (blinatumomab) da Amgem para o tratamento de recidiva da LLA de origem em células B em adultos […]
12/06/2017
A Leucemia Linfocítica Crónica é a leucemia mais comum do adulto e apresenta respostas muitas diferentes, com sobrevida que variam de meses á décadas, sendo de […]
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