Arquivos FDA - Oncologia Brasil

FDA

06/07/2021

Benefícios da molécula FTD/TPI no tratamento do câncer colorretal avançado

Dr. Duílio Reis da Rocha Filho aborda o manejo, a eficácia e as indicações da droga, conhecida anteriormente como TAS-102 Dr. Duílio Reis da Rocha Filho, […]
29/06/2021

FDA concede aprovação acelerada ao infigratinibe para tratamento do colangiocarcinoma localmente avançado ou metastático

A aprovação se baseou em um ensaio clínico multicêntrico aberto de braço único, publicado no periódico científico da Sociedade Americana de Oncologia Clínica   A Food and Drug Administration (FDA) aprovou, de […]
01/06/2021

FDA aprova amivantamabe no tratamento do CPNPC com mutação de inserção no éxon 20 do EGFR

Com a aprovação, os pacientes com câncer de pulmão não pequenas células com essa mutação terão uma importante estratégia de terapia alvo     No dia 21 de maio […]
12/05/2021

FDA concede revisão prioritária ao nivolumabe como tratamento adjuvante para carcinoma urotelial músculo-invasivo

Agência americana prevê publicação da decisão final sobre aprovação do imunoterápico para setembro de 2021  A Food and Drug Administration (FDA) concedeu recentemente a revisão prioritária ao nivolumabe como terapia adjuvante para carcinoma urotelial músculo-invasivo. Com a decisão, baseada […]
05/05/2021

Sacituzumabe govitecan demonstra ganho de sobrevida no tratamento do câncer de mama triplo-negativo avançado

Pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático têm um prognóstico reservado. Sacituzumabe govitecan é um anticorpo-droga conjugado composto por um anticorpo cujo alvo é o antígeno de superfície celular […]
03/05/2021

FDA aprova pralsetinibe no tratamento do câncer medular de tireoide avançado ou metastático com mutação ou fusão de RET

A eficácia foi investigada no ARROW, um ensaio clínico multicêntrico, aberto, multicoorte, que recrutou pacientes com tumores que continham alterações no gene RET, tornando-se mais uma alternativa […]
30/04/2021

FDA concede aprovação acelerada para sacituzumabe govitecan em pacientes com neoplasia urológica maligna avançada

O inibidor de topoisomerase II atua bloqueando a replicação de células neoplásicas por meio da inativação da clivagem da dupla hélice Recentemente, o FDA ampliou a […]
23/04/2021

FDA concede aprovação provisória do axicabtagene ciloleucel no tratamento de linfoma folicular

Terapia CAR T–cell Anti-CD19 foi permitida para linfoma folicular (LF) refratário ou reincidente(R/R) Em 5 de março, FDA (Food and Drug Administration) americano concedeu a aprovação provisória ao axicabtagene ciloleucel, terapia do receptor quimérico de antígeno de células T para o biomarcador CD-19 (CAR T-cell Anti-CD19), presente em determinadas neoplasias linfáticas, tais como os linfomas foliculares. O […]

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